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俄羅斯醫(yī)療器械注冊證

俄羅斯醫(yī)療器械注冊/海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊簡介

醫(yī)療器械的國家注冊時確認(rèn)產(chǎn)品符合所有法規(guī)和安全標(biāo)準(zhǔn)并可用于俄羅斯市場的認(rèn)可過程。患者的生命和健康取決于醫(yī)療產(chǎn)品的質(zhì)量。因此,只有那些使用達(dá)到其使用風(fēng)險的產(chǎn)品才能在市場上銷售。實施未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械將被處于數(shù)百萬美元的罰款,最多五年的監(jiān)禁和生產(chǎn)禁令。

2018年開始,俄羅斯的醫(yī)療產(chǎn)品市場被納入歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(EAEC)的總體系統(tǒng)。從這一刻起,可以向EAEC的過個國家提供醫(yī)療產(chǎn)品,并提供一份注冊證書。單為此需要進(jìn)行新的注冊程序。2022年之前,它將是唯一一個適用的醫(yī)療器械注冊法規(guī)。目前有關(guān)EAEC立法的工作仍在繼續(xù)。一些文件仍在制定中。

俄羅斯聯(lián)邦的醫(yī)療器械注冊證簽發(fā)機(jī)構(gòu):俄聯(lián)邦居民健康與社會發(fā)展監(jiān)督部www.roszdravnadzor.ru

醫(yī)療器械出口俄羅斯必須先申請到醫(yī)療器械注冊證,才能繼續(xù)申請CU-TR認(rèn)證。

醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品范圍:俄羅斯1類,2類,3類的醫(yī)療器械

醫(yī)療器械國家注冊證,在2008年以前是五年有效期,從2008年以后,證書的有效期為無限期。

認(rèn)證周期:一般為4-5個月

醫(yī)療器械注冊登記程序開始時需要提供的申請文件如下:

1.      申請表

2.      委托書

3.      CE93/42 符合性聲明

4.      營業(yè)執(zhí)照

5.      ISO13485

6.      醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)許可證

7.      醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書

8.      商標(biāo)注冊證

9.      CE證書

10.  產(chǎn)品安裝使用說明書

11.  臨床試驗報告

12.  毒理性和生物相容性和臨床實驗室報告

13.  樣品和至少3個外包裝(用于我們在俄羅斯進(jìn)行臨床實驗、毒理分析實驗,技術(shù)測試)

俄羅斯醫(yī)療器械注冊測試項目:

1.        技術(shù)測試:在俄羅斯登記的產(chǎn)品符合俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)

2.        毒理測試:符合安全要求

3.        無菌測試:檢查是否符合安全要求

4.        臨床測試:醫(yī)療產(chǎn)品符合所聲明的特征

5.        電磁兼容性:患者和醫(yī)療工作人員的安全測試

測試時間:醫(yī)療產(chǎn)品和醫(yī)療工具的測試時間為3-14天。

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